Исследования прокладывают новый путь для персонализированных лекарств
Исследователи из Юго-Западного медицинского центра UT недавно нашли новый способ прогнозирования способности нейродегенеративных расстройств с помощью одной молекулы. Идентификация молекулярного начала болезни Альцгеймера поможет предсказать, какой тип деменции возникнет у человека в долгосрочной перспективе. Эта новая молекулярная концепция может помочь в разработке персонализированной медицины для нейродегенеративных заболеваний.
В настоящее время исследователи изучают отдельные токсичные тау-белки, которые обычно слипаются и распространяют дегенерацию полностью на мозг пациентов с деменцией различной формы. Складки этих белков содержат информацию, которая может облегчить диагностику или потенциально даже лечение на самой ранней стадии нейродегенеративного расстройства. Основная цель состоит в том, чтобы помочь разработать терапевтическую терапию или средства клинической диагностики с использованием этого тау-белка. Прогресс в области исследований помогает понять структуру тау-белка таким образом, чтобы его можно было уверенно использовать для выявления или лечения болезни Альцгеймера или других деменций. Идея остановки процесса нейродегенерации на самых ранних стадиях может стать возможной благодаря использованию знаний, полученных в ходе настоящего исследования.
Тау-белок принимает различные формы, поскольку у него слишком большие самовоспроизводящиеся отдельные сборки по всему мозгу. Исследователи ранее упоминали, что структура комплексов тау может помочь в диагностике типа деменции. Однако конкретный источник более крупных структур неясен. Согласно текущему исследованию, единственная молекула тау, которая меняет свою форму с самого начала болезни, несет информацию, которая может помочь определить расположение больших токсичных комплексов. Характеристика структуры отдельных молекул тау может помочь в диагностике типа деменции. В последнее время доктор Марк Даймонд, директор Юго-Западного центра изучения болезни Альцгеймера и нейродегенеративных заболеваний UT, работает над переводом этих теорий в клинические тесты, которые могут использовать кровь или спинномозговую жидкость для обнаружения ранних аномальных биологических признаков тау, чтобы не вступать в обувь потери памяти и снижения когнитивных функций. Ведутся даже работы по стабилизации изменяющих форму молекул тау, чтобы предотвратить их сборку и способствовать их клиренсу.